FDA认证是什么意思，药品监督管理局(FDA)局长：监督管理食品类、(包含兽药)、机械、食用添加剂、护肤品、动物食品类、酒精浓度小于7%的葡萄酒和饮品、电子设备;它也包括护肤品、辐射源商品、组合产品以及其它和人类安全与健康有关电子和器械产品。

确定您的产品是否需要 FDA注册：并非所有产品都需要 FDA 注册。FDA 监管范围广泛的产品，包括药品、医/疗器械、食品、膳食补充剂和化妆品。在开始注册过程之前，请确保您的产品受 FDA 监管。

进口商或代理商在货物到达后五天内向入境口岸海关提交申报表；食品和管理局通过以下渠道了解受管制食品的进入情况：海关申报复印件（CF 3461，CF 3461ALT，CF 7501或其替代品）。商业的副本。



FDA认证是什么意思，如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"。如果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。

在美国，FDA认证通常是针对食品、药品、器械、化妆品和其他一些与健康有关的产品。为了获得FDA认证，制造商必须向FDA提交产品申请，并通过FDA的审查和测试程序来证明产品的安全性和有效性。

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FDA认证如何办理