激光雕刻机FDA注册第三方检测机构

激光雕刻机FDA注册第三方检测机构，FDA logo 不允许运用到任何报告或证书上，也不允许打印到产品或外包装上；但是注册号码可以打印到产品和包装上；FDA注册后，次年开始的每一年都需要进行年报（如上21CFR 1002.13）；

确定您的产品是否需要 FDA注册：并非所有产品都需要 FDA 注册。FDA 监管范围广泛的产品，包括药品、医/疗器械、食品、膳食补充剂和化妆品。在开始注册过程之前，请确保您的产品受 FDA 监管。

以激光器产品类别为例子，电脑光驱是的关键出口商品，必须合乎FDA政策法规，而且包括电脑光驱的商品也包含于标准中。就电脑光驱来讲，FDA依据辐射强度把它分成四类。顾客所使用的电脑光驱中涉及到的激光发生器一般归属于类（1类），危险因素比较小。



激光雕刻机FDA注册第三方检测机构，常见需要做激光FDA认证的产品：1. 音频、和计算机设备的组件，如CD、DVD、蓝光、高清(高清)或其他光盘播放器和录音机；2. 许多条形码阅读器；3. 打印机，复印机，传真机；4. 用于演示、测量和的激光指针和笔；5. 用于电话、和计算机网络的光纤系统；6. 适用于材料加工操作，如切割、焊接、雕刻或标记系统；7. 在实验室中用于研究、测量和光源的应用；8. 专门设计用于程序的激光；

申请激光产品FDA需要提供以下资料：1.产品说明书；2.激光测试报告；3.激光路径图；4.生产工厂品质品质流程；5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，6.样品1-2件；7.激光通路图；8.标签电子档；9.品保方面的检测流程图； 生产，安装流程图，从来料到入仓的整个过程。10.整机测试，如耐久性测试，振动测试，高温高湿测试等。

以上就是关于FDA认证办理的相关介绍，深圳市莱蒽检测技术有限公司（Shenzhen LNT Technology Co., Ltd.，简称“LNT”）是一家集检测、认证、验货、审厂辅导等技术服务于一体的第三方检测认证机构，为客户提供优质的一站式服务。

激光焊接机FDA认证美国FDA注册