欧盟REACH认证需要哪些资料，REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化（例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单），从供应商处收集数据，并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具，这个过程会非常困难，尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。

REACH认证有不同类型的物质限制。有些物质被禁止，而另一些物质则受到限制。某些物质或未被禁止或限制，但如果产品中包含的这些物质超过特定阈值，则需要注册。

 
REACH和SVHC的关系：SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。



欧盟REACH认证需要哪些资料，这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。

REACH法规将产品分为以下三类：物质、配制品、物品。生产SVHC的企业及制造含SVHC的产品的企业有不同的责任义务。物质当SVHC作为物质进行销售时，需要向下游用户提供SDS。配制品当SVHC是配制品中的一种组成物质且含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。物品当物品中含有SVHC时，主要有通报和信息传递两大责任义务。

高度关注物质 (SVHC) 候选清单：

SVHC 候选清单中物质含量超过 0.1% 的产品的进口商和制造商应根据要求告知消费者。他们还应该在 SCIP 数据库中注册该物质。

REACH检测|REACH法规要求