SVHC认证申请流程与费用，从物质被归入候选清单开始：如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份安全数据表（SDS）。

SVHC常具有以下一项或多项危险特性（REACH法规第57条特性）：1. CMR具有1类或2类致癌、致突变物性或生殖毒性的物质；2. P持久性，生物累积性和毒性的物质；3. vPvB高持久性，高生物累积性的物质；4. 其它有证据表明有同样危害的物质，比如内分泌干扰物质；

REACH限制在欧盟销售的消费品中含有化学物质、重金属和其他有害物质。虽然REACH认证法规确实适用于所有消费品，但有些类别存在更高风险或特定禁令或物质限制。



SVHC认证申请流程与费用，根据欧盟REACH第33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度超过 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。SVHC认证候选清单还规定了产品中的关注物质（SCIP）数据库报告。

REACH 法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。

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欧盟SVHC认证主要标准和规范