亚马逊FDA注册一站式注册服务
FDA注册一站式注册服务,对所有境外厂商(化妆品除外)在进入美国市场以前进行生产设施及产品注册,以便于FDA对产品的全程跟踪与监控。其中,对于药品、器械的管理是Zui严格的,它将审核厂商提供的所有实验结果,并对设施进行实地考查。
FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。
食品级塑料产品FDA检测认证与食品接触或直接入口的塑料类材料,主要包括:尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等。
FDA注册一站式注册服务,进口商建议“改进或采取其他措施授权(FDAFD 766表格)”申请。该表格要求掺假或贴错标签的食品可以重新贴标签或以其他方式进行调整以满足要求或转换为非实用物品。必须采取具体方法使食品符合要求。
如果FDA发现样品符合要求,则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"。如果FDA断定,样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现",则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。
以上就是关于FDA注册办理的相关介绍,深圳市莱蒽检测技术有限公司(Shenzhen LNT Technology Co., Ltd.,简称“LNT”)是一家集检测、认证、验货、审厂辅导等技术服务于一体的第三方检测认证机构,为客户提供优质的一站式服务。
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