果汁FDA注册如何办理

果汁FDA注册如何办理，注册法规依据：1.美国《食品、药品和化妆品法案》(21 U.S.C. 350d)；2.《食品安全现代化法案》（FSMA） (Pub. L. 111-353)；3.2002年《公共卫生安全和生物预备应对法案》（简称《生物法案》）(Pub. L. 107-188)；

对所有境外厂商（化妆品除外）在进入美国市场以前进行生产设施及产品注册，以便于FDA对产品的全程跟踪与监控。其中，对于药品、器械的管理是Zui严格的，它将审核厂商提供的所有实验结果，并对设施进行实地考查。

美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销，另外必须获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售，避免“下架”风险。



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检测、定期检查验证因商品使用或交易过程中出现电离和非离子辐射源从而影响安全与健康的物品。按照相关规定，以上所述商品唯有通过FDA检测并证明安全性之后才能在市场中市场销售。FDA有权力查验生产商并提起诉讼违反者。

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