光盘播放器FDA注册|FDA注册流程

光盘播放器FDA注册|FDA注册流程，报告资料含两大部分：第二部分，生产过程质量保证资料，包括但不限于：出厂QC检验报告（含激光功率监控和其他关键项目）、测试仪器校准报告、寿命及可靠性测试方案和记录、生产流程关键步骤、关键器件清单和质量保证程序、美国代理人协议、产品质量声明等。

确定您的产品是否需要 FDA注册：并非所有产品都需要 FDA 注册。FDA 监管范围广泛的产品，包括药品、医/疗器械、食品、膳食补充剂和化妆品。在开始注册过程之前，请确保您的产品受 FDA 监管。

FDA logo 不允许运用到任何报告或证书上，也不允许打印到产品或外包装上；但是注册号码可以打印到产品和包装上；FDA注册后，次年开始的每一年都需要进行年报（如上21CFR 1002.13）；



光盘播放器FDA注册|FDA注册流程，FDA监管和非激光，食品和管理局目前正在努力查明动力过大的绿色激光指针和其他非法激光的制造商，并正在采取行动防止这些不安全的产品在美国销售。

什么是激光？激光代表L明灯A用S模拟E使命R辐射，一种基本类型的激光由一根装有一对镜子的密封管和一种由某种形式的能量激发产生可见光或不可见的紫外线或红外辐射的激光介质组成。

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