星空灯FDA注册申请步骤及周期
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更新时间:2024-06-25 07:00:00
价格:¥2000/份
检测项目:FDA注册
检测服务:FDA认证
检测内容:FDA检测
联系电话:18565647237
联系手机:18565647237
联系人:尹先生
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详细介绍
星空灯FDA注册申请步骤及周期,报告资料含两大部分:第二部分,生产过程质量保证资料,包括但不限于:出厂QC检验报告(含激光功率监控和其他关键项目)、测试仪器校准报告、寿命及可靠性测试方案和记录、生产流程关键步骤、关键器件清单和质量保证程序、美国代理人协议、产品质量声明等。
确定您的产品是否需要 FDA注册:并非所有产品都需要 FDA 注册。FDA 监管范围广泛的产品,包括药品、医/疗器械、食品、膳食补充剂和化妆品。在开始注册过程之前,请确保您的产品受 FDA 监管。
报告资料含两大部分:第二部分,生产过程质量保证资料,包括但不限于:出厂QC检验报告(含激光功率监控和其他关键项目)、测试仪器校准报告、寿命及可靠性测试方案和记录、生产流程关键步骤、关键器件清单和质量保证程序、美国代理人协议、产品质量声明等。
星空灯FDA注册申请步骤及周期,激光产品fda检测要求:激光笔fda注册第三方检测机构,激光等级iec60825(gb7247.1)美国fda/cdrh一种激光系统,包括激光,在正常运行过程中不会发出可能导致眼睛或皮肤损伤的激光辐射。
其中激光产品fda认证品种包括:包括激光笔、激光演示、激光显示、含激光单元的产品(cd播放机,dvd,cd-rom,激光打印机等。)安全防护和救护产品。
以上就是关于FDA认证办理的相关介绍,深圳市莱蒽检测技术有限公司(Shenzhen LNT Technology Co., Ltd.,简称“LNT”)是一家集检测、认证、验货、审厂辅导等技术服务于一体的第三方检测认证机构,为客户提供优质的一站式服务。
X光设备FDA认证申请步骤及周期