欧盟SVHC认证|检测要求介绍

欧盟SVHC认证|检测要求介绍，在候选清单中已经存在 38 种/类物质。一旦被列入该清单，意味着销售包含该类物质的产品（混合物或物品）需要提供新的信息要求。这些物质之所以被建议列入清单是因为他们潜在的严重对人类健康或环境的影响。其中八类为致癌、致畸、生殖毒性类 物质（CMR 物质），其他三类为相当于持久性、生物蓄积性、生殖毒性化学物质。这些物质的名称、被建议列入 SVHC 的类别。

根据欧盟REACH第33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度超过 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。SVHC认证候选清单还规定了产品中的关注物质（SCIP）数据库报告。

REACH限制在欧盟销售的消费品中含有化学物质、重金属和其他有害物质。虽然REACH认证法规确实适用于所有消费品，但有些类别存在更高风险或特定禁令或物质限制。



欧盟SVHC认证|检测要求介绍，如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。

2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。

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