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可可制品FDA注册美国出口认证

发布:2023-06-02 21:13,更新:2024-06-27 07:00

制品FDA注册美国出口认证,注册信息填写内容中必填部分有:●企业注册类型;●企业名称、地址、电话及邮箱信息(企业邮箱建议不使用163、126、QQ及公司邮箱)、企业识别码(UFI码,邓白氏码);●企业紧急联系信息确认;●外国企业美国代理人的姓名、地址、邮箱地址;●适用的企业食品类别;●适用的企业加工类别;●注册企业的所有者、经营者、负责代理人或者实体名称及地址信息确认;●声明提交的信息真实准确及提交注册信息的人已经授权;●承诺FDA可以在《食品、药品和化妆品法案》允许的时间和方式检查企业。

FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。


但是在化妆品被允许于美国市场销售时,其中的所有着色剂都需通过美国食品药品监督管理局的特别批准。美国食品药品监督管理局也负责对化妆品的标签进行管理,而没有被强制要求进行安全性检测的化妆品须在其标签上注明可能带来的副作用。

制品FDA注册美国出口认证

制品FDA注册美国出口认证,药品监督管理局(FDA)局长:监督管理食品类、(包含兽药)、机械、食用添加剂、护肤品、动物食品类、酒精浓度小于7%的葡萄酒和饮品、电子设备;它也包括护肤品、辐射源商品、组合产品以及其它和人类安全与健康有关电子和器械产品。

对所有境外厂商(化妆品除外)在进入美国市场以前进行生产设施及产品注册,以便于FDA对产品的全程跟踪与监控。其中,对于药品、器械的管理是Zui严格的,它将审核厂商提供的所有实验结果,并对设施进行实地考查。

以上就是关于FDA注册办理的相关介绍,深圳市莱蒽检测技术有限公司(Shenzhen LNT Technology Co., Ltd.,简称“LNT”)是一家集检测、认证、验货、审厂辅导等技术服务于一体的第三方检测认证机构,为客户提供优质的一站式服务。

固化剂FDA注册怎么办理

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